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辽宁中医药大学2016年专升本考试大纲《中药学》

发布时间:2016-5-18 13:33:36

《中药药剂学》复习大纲

第一章绪论

掌握中药药剂学、药典的定义;剂型的概念及剂型的分类方法,现行药典的基本情况,常用国外药典的缩写。了解制剂、方剂的概念。

第二章药剂卫生

掌握常用的物理灭菌方法及其用途;掌握湿热灭菌法的主要内容,化学灭菌法常用的溶剂及主要性质。了解无菌操作法。

第三章散剂

掌握药剂学中常用的粉碎方法及混合方法、典型药物的粉碎方法;掌握药筛的种类,目数的概念。掌握特殊散剂的制备方法。

第四章浸出制剂

掌握浸出制剂的定义、常用的浸出溶剂及浸出方法。了解影响浸出的主要因素,浸出制剂的特点、类型及浸出过程。

第五章液体药剂

第一节概述

掌握液体药剂按分散系统分类的方法;掌握液体药剂常用溶剂,如极性溶剂有水、乙醇、甘油等。非极性溶剂有脂肪油、液体石腊等。了解液体制剂的特点。

第二节溶解度、溶解速度及影响因素

掌握溶解度和溶解速度的定义,影响药物溶解度的因素。

第三节增加药物溶解度的方法

掌握增加药物溶解度的方法。

第四节表面活性剂

掌握表面活性剂的定义、结构特点及分类方法;掌握常用的阴离子型表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂及非离子表面活性剂;掌握表面活性剂的特性及应用。了解增溶原理、影响增溶的因素。

第五节溶液型液体制剂

掌握溶液型液体制剂,糖浆剂的定义及制备。了解溶液型液体制剂的类型。

第六节高分子溶液剂

掌握高分子溶液剂的定义、性质及制备方法。了解高分子溶液剂的应用。

第七节混悬剂

掌握混悬剂的定义;掌握影响混悬剂稳定的因素及常用的稳定剂。

了解混悬剂的特点及有关要求。

第八节乳剂

掌握乳剂的定义及乳剂的类型;掌握常用乳化剂的种类及乳化剂的选择要求;掌握乳剂的稳定性及影响乳剂稳定性的因素。了解乳剂的特点,影响乳化的因素。

第九节液体药剂的防腐

掌握常用的防腐剂及其特点。了解防腐措施。

第六章注射剂

第一节概述

掌握注射剂的定义、分类及质量要求。了解注射剂的特点,给药途径。

第二节注射剂的溶剂

掌握注射用水的定义;掌握热原的定义、热原的性质、污染途径、除去热原的方法及热原检查法;掌握蒸馏法制备注射用水。了解热原的组成,注射用水的质量要求,其它注射用水的制备方法。

第三节注射剂的附加剂

掌握常用的注射剂的附加剂。

第四节注射剂的制备

掌握安瓿玻璃的组成及安瓿的质量要求。掌握常用的过滤器、过滤装置及注射剂的质量检查项目。了解安瓿的处理方法。

第七章片剂

第一节概述

掌握片剂的种类,了解片剂的特点和质量要求。

第二节片剂辅料

掌握片剂常用的辅料及特性,了解各辅料的作用机理。

第三节片剂的制备

掌握湿法制粒压片的制备工艺及压片前处理。了解压片机的种类、制粒的方法及常用的压片方法。

第四节片剂的包衣

掌握包衣的种类及常用的包衣材料。了解常用的包衣方法。

第五节压片易出现的问题及解决办法

掌握压片时容易出现的问题。了解一般的解决办法。

第六节片剂的质量检查

掌握片剂质量检查项目。了解常用检查方法。

第八章软膏剂

掌握软膏剂的定义及常用的软膏基质。具有分析处方的能力。

了解乳剂的制备方法。

第九章栓剂

掌握栓剂的定义、种类及栓剂常用基质。了解栓剂的制备方法。

《中药化学》复习大纲

第一章绪论

了解本课程的性质、任务、基本要求以及发展与应用。

第二章提取分离鉴定的方法与技术

掌握中药化学成分常用的溶剂提取法,分离精制常用的系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、结晶法、色谱法。

第三章生物碱

掌握生物碱结构与分类、理化性质(碱性、溶解性、沉淀反应)、提取分离与鉴定方法。

第四章苷类

掌握苷类结构与分类、理化性质(溶解性、苷键的裂解)、提取分离与鉴定方法。

第五章醌类化合物

了解醌类结构与分类。

掌握蒽醌类化合物的结构,理化性质、提取分离与鉴定方法。

第六章黄酮类化合物

掌握黄酮类化合物的结构与分类、理化性质、提取分离与鉴定方法。

第七章香豆素和木脂素

掌握香豆素和木脂素的结构与分类、理化性质、提取分离与鉴定方法。

第八章萜类和挥发油

了解萜的结构特点。

掌握挥发油的含义与组成、理化性质、提取分离与鉴定方法。

第九章皂苷

掌握皂苷的结构与分类、理化性质、提取分离与鉴定方法。

第十章强心苷

掌握强心苷的结构与分类、理化性质、提取分离与鉴定方法。

第十一章其他成分

掌握鞣质的结构、理化性质、提取分离与除去方法。

了解有机酸、多糖、氨基酸、蛋白质、酶。

药事管理复习大纲

  1. 药事管理与法规的概述

    1. 药事管理学的定义及性质

    2. 药事管理的内容

    3. 药事法规的定义、药事法规的渊源

    4. 药事管理法的立法时间

  2. 药事组织

国家食品药品监督管理局内设机构及直属机构及其职责

  1. 药品与药品监督

    1. 概念:

药品、现代药与传统药、新药、医疗机构制剂、处方、特殊药品、处方药与非处方药、仿制药品、药品的有效期、药品的批准文号、药品的生产批号、执业药师、合格药品、储备药品、药品标准、药品注册、国家基本药物

    1. 处方药与非处方药管理的有关规定

    2. 假药及按假药论处的范围

    3. 劣药及按劣药论处的范围

    4. 药品的质量特性和药品的特殊性

    5. 药品质量监督检验的类型

    6. 非处方药、国家基本药物、医疗保险药物的筛选原则

    7. 医疗保险药物的甲类目录与乙类目录

  1. 药事管理法

    1. 药品生产企业管理

      1. 开办药品生产企业的条件及审批程序

      2. 《药品生产质量管理规范》及GMP认证的有关规定

    2. 药品经营企业管理

      1. 开办药品经营企业的条件及程序

      2. 《药品经营质量管理规范》及GSP认证的有关规定

    3. 医疗机构的药事管理

1、调剂业务和处方的管理

2、医疗机构制剂的管理

(四)执业药师资格考试、注册、继续教育的有关规定

  1. 药品管理

    1. 新药管理的范畴、新药的分类

    2. 药物不良反应检测的有关规定

    3. 药物的临床前研究及GLP

    4. 药物的临床研究及GCP

    5. 进口药品的管理的有关规定

    6. 特殊药品的管理的有关定

    7. 生产销售假药劣药应承担的法律责任

    8. 违反许可证有关规定应承担的法律责任

2016中药学专升本考生职业技能考核复习大纲

  1. 考核范围

药剂学应掌握的内容:

1.了解药物常用的粉碎方法和混合方法;了解药筛的类型、标准及过筛的目的。

2.了解乳剂的类型及制备方法。掌握乳剂的鉴别技术。

3.掌握特殊散剂的制备方法。

4.掌握研钵、药筛及扭力天平的使用。

中药化学应掌握的内容:

1、了解黄酮类化合物提取方法及鉴定原理。

2、掌握黄酮类化合物提取及鉴定的操作技能。

3、了解生物碱提取方法及鉴定原理。

4、掌握生物碱提取及鉴定的操作技能。

药物分析应掌握的内容:

1、了解药物中的一般杂质限量检查的方法及原理。

2、掌握杂质限量检查的操作技能。

3、了解片剂的分析步骤,掌握片剂的含量测定方法。

4、掌握用分光光度法测定中药制剂中总黄酮的含量。

中药鉴定学应掌握的内容

1、了解中药的采收、加工与贮藏的方法。

2、了解中药鉴定常用四大方法,即来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定和理化鉴定。

3、掌握显微镜的使用。

4、掌握中药厚朴、大黄、甘草、半夏、番泻叶、金银花混合粉末的显微鉴定方法。

5、掌握绵马贯众、防己、大黄、何首乌、怀牛膝、川牛膝、川乌、草乌、附子、白芍、赤芍、板蓝根、苦参、甘草、黄芪、人参、三七、当归、独活、羌活、川芎、防风、柴胡、紫草、丹参、黄芩、玄参、地黄、天花粉、桔梗、党参、白术、苍术、半夏、川贝母、浙贝母、天冬、麦冬、天麻、大血藤、鸡血藤、通草、钩藤、牡丹皮、厚朴、肉桂、杜仲、黄柏、秦皮、香加皮、地骨皮、侧柏叶、大青叶、枇杷叶、番泻叶、枸骨叶、密蒙花、金银花、西红花、地肤子、五味子、苦杏仁、桃仁、乌梅、枳壳、陈皮、胖大海、蛇床子、枸杞子、瓜蒌、砂仁、草果、白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻、益智、麻黄、细辛、大蓟、石斛、冬虫夏草、灵芝、茯苓、猪苓、乳香、没药、血竭、海金沙、青黛、冰片、竹黄、土鳖虫、桑螵蛸、龟甲、鳖甲、蛤蚧、金钱白花蛇、朱砂、滑石石膏等100种常用中药饮片的性状鉴定。

  1. 考核内容

1.口试范围:复习大纲中要求“了解”的内容。

2.操作范围:复习大纲中要求“掌握”的内容。

  1. 考核形式和时间

本次考核采用抽签方式进行,每位考生从准备,口试到操作完成共计二十分钟。


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